Myxovirus-résistant protéines UN (MxA)

Mx gène a été trouvé en 1964 et a été nommé d'après sa résistance à myxovirus. Après la infection virale, le Mx gène est induite par type JE l'interféron-IFN (α/β) À produire MxA et MxB protéines. Les deux sont distribués dans le cytoplasme.Mx protéines sont membres de la famille de grande GTPases et centrale système immunitaire inné joueurs.

MxA protéines médiation cellulaire résistance contre divers agents pathogènes, y compris les virus de la grippe et de nombreux d'autres virus apparentés. MxA protéines peut se lier au virale capside et inhiber virale la transcription et la traduction.MxA protéines sont étroitement associés avec le infection virale et peut être utilisé pour le diagnostic précoce de l'infection virale.

Myxovirus-résistant protéines UN (MxA) Produits

Anticorps	Application
MxA Anticorps Paires	Pour immunodiagnostique: ELISA, LFA, CLIA

Structure de MxA protéines

Comment ne Mx protéines effectuer leurs antiviraux fonctions?

Un intact domaine GTPase est nécessaire pour l'activité contre virus à ARN, mais il n'est pas clair si GTP contraignant est suffisante ou GTPase activité est également nécessaire. Comme la structure cristalline de MxA est basé sur des nucléotides-livraison MxA, il sera intéressant de déterminer les changements conformationnels causés par GTP contraignant et GTP l'hydrolyse dans un enzymatiquement active mxA protéines.

Les informations obtenues de la structure cristalline de MxA, ensemble avec mutationnels études, led à la proposition de un antiviral mécanisme que dépend la multimériques l'assemblée de Mx protéines. Dans ce modèle, Mx formes tétramères que d'autres oligomerize dans grand Mx anneaux à supérieur Mx concentrations.

Ces anneaux contiennent GTPase domaines sur l'extérieur de la bague et tiges pointant vers l'intérieur. Cette assemblée et oligomérisation permettre la Mx tige à interagir avec virale structures cibles, p. Ex., vRNPs, qui peut conduire à multiples Mx anneaux emballage autour de ces structures. Adjacent Mx anneaux peut interagir à travers leur GTPase domaines, qui conduit à une meilleure GTPase activité. Cette conformation permet la diaphonie entre la GTPase domaines et les tiges de voisins Mx molécules et causes des changements conformationnels menant à la constriction de Mx anneaux et perturbation de fonctionnelle virale vRNPs par un mécano-cycle chimique. De cette façon, Mx anneaux pourrait perturber la association de nucléoprotéine complexes avec le virale polymérase, inhibant ainsi virus transcription ou la réplication.

Ces Mx anneaux pourrait également loi visant à relocaliser virale (ribo)nucleoproteins ou (nucleo) protéines de la capside à périnucléaire complexes dans une GTPase à charge façon, conduisant à leur séquestration et/ou la dégradation. Bien que cette bague-formant modèle est très attrayant, il n'y a aucune preuve que la formation des anneaux de Mx autour vRNPs ou d'autres virale structures en fait se produit.

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